2020初級(jí)藥士考試《生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)》課后習(xí)題：第二節(jié)

　　初級(jí)藥士考試波及到的學(xué)科知識(shí)很多，其中生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)就是其中的一科，所包括知識(shí)點(diǎn)很多。想要更深層次理解知識(shí)點(diǎn)，試題結(jié)合練習(xí)是必不可少的，醫(yī)學(xué)考試在線小編整理相關(guān)試題，希望能幫助到各位考生。

　　一、A1

　　1、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

　　A、胃腸液的成分

　　B、胃排空

　　C、食物

　　D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　2、有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

　　A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度

　　B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

　　C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需要消耗能量

　　D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

　　3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括

　　A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴(kuò)散

　　B、不需要載體參加

　　C、消耗能量

　　D、有飽和現(xiàn)象

　　E、具有部位特異性

　　4、有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是

　　A、不消耗能量

　　B、具有部位特異性

　　C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

　　5、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

　　A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

　　C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　6、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

　　A、吸收

　　B、分布

　　C、代謝

　　D、排泄

　　E、轉(zhuǎn)化

　　7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

　　A、分子量

　　B、脂溶性

　　C、解離度

　　D、胃排空

　　E、神經(jīng)系統(tǒng)

　　8、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括

　　A、有結(jié)構(gòu)特異性

　　B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、不受代謝抑制劑的影響

　　D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E、需要消耗機(jī)體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供

　　9、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　A、單純擴(kuò)散

　　B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D、易化擴(kuò)散

　　E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　10、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?/p>

　　A、該藥在腸道中的非解離型比例大

　　B、該藥在腸道中的解離型比例大

　　C、該藥的脂溶性增加

　　D、腸蠕動(dòng)快

　　E、小腸的有效面積大

　　11、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是

　　A、藥物的多晶型

　　B、藥物粒子大小

　　C、溶出介質(zhì)體積

　　D、溶出介質(zhì)黏度

　　E、擴(kuò)散層厚度

　　12、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

　　A、血流具有組織灌流和運(yùn)送物質(zhì)的雙重作用

　　B、當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時(shí)，透膜是吸收的限速過程

　　C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收通常屬于血流限速過程

　　D、高脂溶性藥物的吸收通常屬于透膜限速過程

　　E、脂肪能加速淋巴液流動(dòng)，使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)量增加

　　13、內(nèi)容物在胃腸的運(yùn)行速度正確的是

　　A、空腸>回腸>十二指腸

　　B、十二指腸>回腸>空腸

　　C、十二指腸>空腸>回腸

　　D、空腸>十二指腸>回腸

　　E、回腸>十二指腸>空腸

　　14、食物可以促進(jìn)藥物吸收的是

　　A、四環(huán)素

　　B、維生素B2

　　C、青霉素

　　D、喹諾酮類

　　E、地高辛

　　15、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是

　　A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓

　　B、身體姿勢(shì)

　　C、藥物的理化性質(zhì)

　　D、食物的組成

　　E、精神因素

　　16、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為

　　A、被動(dòng)擴(kuò)散

　　B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、促進(jìn)擴(kuò)散

　　D、胞飲作用

　　E、吞噬作用

　　17、以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是

　　A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、促進(jìn)擴(kuò)散

　　D、B和C選項(xiàng)均是

　　E、A、B、C選項(xiàng)均是

　　18、對(duì)藥物胃腸道吸收無影響的是

　　A、胃排空的速率

　　B、胃腸液pH

　　C、藥物的解離常數(shù)

　　D、藥物的溶出速度

　　E、藥物的旋光度

　　19、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

　　A、逆濃度進(jìn)行的消耗能量過程

　　B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

　　C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

　　D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

　　E、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的促進(jìn)擴(kuò)散過程

　　20、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是

　　A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

　　B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

　　D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

　　E、小腸是藥物的主要吸收部位

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 E

　　【答案解析】 影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、胃蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)等，藥物在為腸道中的穩(wěn)定性是影響藥物為腸道吸收的劑型因素。

　　2、【正確答案】 A

　　【答案解析】 被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)：①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②不需要載體，膜對(duì)藥物無特殊選擇性;③不消耗能量，擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān)，不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響;④不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象。

　　主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與，載體物質(zhì)通常對(duì)藥物有高度的選擇性，因此，結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用，它們競爭載體的結(jié)合位點(diǎn)，影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收;④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)，當(dāng)藥物濃度較低時(shí)，載體的量及活性相對(duì)較高，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快;當(dāng)藥物濃度較高時(shí)，載體趨于飽和，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢，甚至轉(zhuǎn)運(yùn)飽和;⑤受代謝抑制劑的影響，如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程;⑥有吸收部位特異性，如維生素B2和膽酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅在小腸的上端進(jìn)行，而維生素B12在回腸末端吸收。

　　3、【正確答案】 B

　　【答案解析】 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是人體重要的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式之一。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與，載體物質(zhì)通常對(duì)藥物有高度的選擇性，因此，結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用，它們競爭載體的結(jié)合位點(diǎn)，影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收;④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)，當(dāng)藥物濃度較低時(shí)，載體的量及活性相對(duì)較高，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快;當(dāng)藥物濃度較高時(shí)，載體趨于飽和，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢，甚至轉(zhuǎn)運(yùn)飽和;⑤受代謝抑制劑的影響，如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程;⑥有吸收部位特異性，如維生素B2和膽酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅在小腸的上端進(jìn)行，而維生素B12在回腸末端吸收。

　　4、【正確答案】 B

　　【答案解析】 被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)：①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②不需要載體，膜對(duì)藥物無特殊選擇性;③不消耗能量，擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān)，不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響;④不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象。

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 口服劑型生物利用度高低的順序通常為：溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片。

　　6、【正確答案】 A

　　【答案解析】 吸收：藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。分布：藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過細(xì)胞膜屏障向機(jī)體可布及的組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。代謝：又稱為生物轉(zhuǎn)化，藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，在體內(nèi)酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過程。排泄：藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。

　　7、【正確答案】 D

　　【答案解析】 影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括：1.胃腸液成分與性質(zhì);2.胃排空;3.蠕動(dòng);4.循環(huán)系統(tǒng);5.食物。

　　8、【正確答案】 C

　　【答案解析】 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與，載體物質(zhì)通常對(duì)藥物有高度的選擇性，因此，結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用，它們競爭載體的結(jié)合位點(diǎn)，影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收;④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)，當(dāng)藥物濃度較低時(shí)，載體的量及活性相對(duì)較高，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快;當(dāng)藥物濃度較高時(shí)，載體趨于飽和，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢，甚至轉(zhuǎn)運(yùn)飽和;⑤受代謝抑制劑的影響，如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程;⑥有吸收部位特異性，如維生素B2和膽酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅在小腸的上端進(jìn)行，而維生素B12在回腸末端吸收。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過程可以用米氏方程描述。

　　9、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制主要分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)三種方式。大部分藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于單純擴(kuò)散，屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種。

　　10、【正確答案】 E

　　【答案解析】 小腸吸收面積很大，是大多數(shù)藥物的主要吸收部位。小腸液偏堿性，因此有機(jī)酸類藥物在腸道中的解離型比例增大，脂溶性降低。而分子型藥物更易通過生物膜吸收，故該藥物小腸吸收良好的主要原因還是因?yàn)樾∧c的有效吸收面積大。腸蠕動(dòng)加快一般不利于藥物的充分吸收。

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】 影響藥物溶出速率的因素

　　1)溶出的有效表面積：影響藥物溶出的有效表面積的因素包括：藥物粒子大小、潤濕、溶出介質(zhì)體積、溶出介質(zhì)黏度、擴(kuò)散層厚度。

　　2)藥物的溶解度：影響藥物溶解度的因素包括：多晶型、表面活性劑、pH與pKa、形成復(fù)合物、溶劑化物。

　　12、【正確答案】 D

　　【答案解析】 血流具有組織灌流和運(yùn)送物質(zhì)的雙重作用，當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時(shí)，透膜是吸收的限速過程;而當(dāng)透膜速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過程。高脂溶性藥物和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收通常屬于血流限速過程。

　　通常藥物在消化道中的吸收主要通過毛細(xì)血管向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)幾乎可忽略，但它對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用。經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)過肝臟，不受肝首過作用的影響。脂肪能加速淋巴液流動(dòng)，使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)量增加。

　　13、【正確答案】 C

　　【答案解析】 藥物與吸收部位的接觸時(shí)間越長，藥物的吸收越好，從十二指腸、空腸到回腸，內(nèi)容物通過的速度依次減慢。

　　14、【正確答案】 B

　　【答案解析】 若飯后服用，胃空速率減慢，維生素B2連續(xù)、緩慢地通過十二指腸吸收部位，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，藥物吸收增多。

　　而其余選項(xiàng)的藥物，食物都可以減緩或減少其吸收。

　　15、【正確答案】 C

　　【答案解析】 影響胃排空速率的因素包括：①食物的理化性質(zhì);②藥物的影響;③食物的組成;④胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓;⑤其他因素：右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空快，精神因素等。其中后三類屬生理因素范疇，而藥物的理化性質(zhì)雖然可能影響胃空速率，但其不屬于生理因素的范疇。

　　16、【正確答案】 A

　　【答案解析】 大多數(shù)藥物以被動(dòng)擴(kuò)散的方式通過生物膜。

　　17、【正確答案】 D

　　【答案解析】 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。促進(jìn)擴(kuò)散是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程。因此答案選D。

　　18、【正確答案】 E

　　【答案解析】 旋光度反應(yīng)藥物光學(xué)異構(gòu)性，一般對(duì)藥物的吸收無影響。AB項(xiàng)屬于生理因素，C項(xiàng)為物理化學(xué)因素，D項(xiàng)為劑型因素。

　　19、【正確答案】 D

　　【答案解析】 大多數(shù)藥物以被動(dòng)擴(kuò)散的方式通過生物膜。

　　20、【正確答案】 A

　　【答案解析】 結(jié)腸段藥物降解酶較少，活性較低，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位。

　　生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)相關(guān)試題練習(xí)，上述內(nèi)容作了歸納整理。想在初級(jí)藥士考試中有好的成績，多學(xué)多掌握知識(shí)點(diǎn)最重要。