2017初級藥士：藥物吸收的相互作用

　　2017年初級藥士考試備考工作已經(jīng)全面展開，現(xiàn)階段考生需要調(diào)整好自己的狀態(tài)，熟記考試知識點，結(jié)合初級藥士考試試題進行復(fù)習。醫(yī)學考試在線整理了2017初級藥士考試復(fù)習資料，希望對大家的考試復(fù)習能有所幫助。

　　2017年初級藥士考試知識點：藥物吸收的相互作用

　　藥物吸收是指從用藥部位轉(zhuǎn)運至血液的過程。吸收的快與慢、多與少、易與難受藥物本身理化性質(zhì)、給藥途徑、藥物濃度、吸收面積和局部血流等因素的影響。一般來說，脂溶性、小分子、水溶性、非解離型有機酸等藥物口服吸收較快而多;堿性藥物(如生物堿)則因在胃酸中解離而難以吸收;靜脈給藥、肺泡(氣霧劑)、肌注或皮下注射、粘膜、皮膚給藥的吸收速度依次遞減。而藥物濃度高，吸收面積廣、局部血流快可使藥物吸收加快。胃腸道淤血時則吸收減慢。在疾病治療過程中：

　?、儆盟幐淖兞宋改c道PH值，可影響藥物的解離度和吸收率。如應(yīng)用抗酸藥后提高胃腸道PH值。故同服弱酸性藥物，因解離增加而影響吸收;

　　②改變胃排空或腸蠕動速度的藥物能影響藥物的吸收，例如阿托品、普魯本辛可延緩胃排空，增加藥物的吸收;而甲氧氯普胺(胃復(fù)安)、多潘立酮(嗎丁啉)等能增加腸蠕動，從而減少了藥物在腸道中的吸收;

　?、鬯幬锿r，由于相互作用而影響吸收。如抗酸藥中的Ca2+、Mg2+、Al3+與四環(huán)素類同服，形成難溶性的配位化合物，而不利吸收。

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