2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》考點(diǎn)大匯總(3)

　　2020年執(zhí)業(yè)藥師考試備考已經(jīng)開始，為了幫助大家更好的復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)考試在線搜集整理了2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》考點(diǎn)大匯總”供大家參考，由于文章篇幅太長，下面只節(jié)選了其中50個(gè)考點(diǎn)供大家學(xué)習(xí)。

　　101.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動(dòng)藥的敏感性增加是屬于受體增敏

　　102.受體只對一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性不變是屬于同源脫敏

　　103.被譽(yù)為”百年老藥”，1898 年在臨床上應(yīng)用，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素 A2 生成的作用。根據(jù)該藥的結(jié)構(gòu)特征和作用分析，該藥可能是阿司匹林104.被譽(yù)為”百年老藥”，1898 年在臨床上應(yīng)用，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素 A2 生成的作用。該藥禁用于胃潰瘍

　　105.被譽(yù)為”百年老藥”，1898 年在臨床上應(yīng)用，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素 A2 生成的作用。為前藥，體內(nèi)代謝為阿司匹林發(fā)揮作用，降低阿司匹林的毒副作用的藥物是貝諾酯

　　106.臨床上不合理用藥引起藥源性疾病的主要因素是指不了解患者的用藥史;聯(lián)合用藥時(shí)，忽視藥物間的相互作用;用藥時(shí)間過長，劑量偏大，因藥物蓄積中毒;由于經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使，處方者用藥面較少或過雜，未能考慮用藥者利益

　　107.具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有格列本脲;格列齊特;格列喹酮

　　108.有一 8 歲男孩，不合適他用的抗菌藥物有土霉素;多西環(huán)素;米諾環(huán)素;諾氟沙星;氧氟沙星

　　109.藥物的治療指數(shù)是 LD50/ED50 的比值，即藥物的安全性與 LD50大小成正比，毒性與 LD50 成反比。

　　110.能引起藥源性肝病的是異煙肼

　　111.藥理效應(yīng)質(zhì)反應(yīng)打 100%，反應(yīng)藥物內(nèi)在活性是效能

　　112.白種人服用異煙肼易誘發(fā)神經(jīng)炎，黃種人服用異煙肼易引起肝中毒。引起這種不良反應(yīng)區(qū)別的機(jī)體因素是種族差異

　　113.男性藥物性皮炎的發(fā)生率高于女性是屬于性別機(jī)體方面的因素。

　　114.慢性支氣管炎患者服用阿司匹林過敏反應(yīng)率較高是屬于用藥者病理狀況機(jī)體方面的因素。

　　115.屬于阿片類麻醉藥品的致依賴性藥物是可卡因

　　116.屬于中樞興奮藥類精神藥品的致依賴性藥物是氯胺酮

　　117.屬于鎮(zhèn)靜催眠藥類精神藥品的致依賴性藥物是地西泮

　　118.屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥是利多卡因

　　119.屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥是胺碘酮

　　120.屬于鈣通道阻滯劑的抗心絞痛藥是硝苯地平

　　121.某女性患者，40 歲，患有鼻竇炎，遵醫(yī)囑服用克拉霉素膠囊?？死顾啬z囊是屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物

　　122.膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)有可提高藥物的穩(wěn)定型;可掩蓋藥物不良?xì)馕?藥物緩釋、控釋和定位釋放;起效快、生物利用度高

　　123.屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的有嗎啡 3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-O-葡萄糖醛酸苷物;苯甲酸在體內(nèi)形成馬尿酸;對氨基水楊酸經(jīng)乙酰化后得到 N-乙酰水楊酸;腎上腺素經(jīng)甲基化后生成 3-0-甲基腎上腺素

　　124.影響藥物作用的生理因素有性別;疾病;遺傳因素;時(shí)辰因素;生活習(xí)慣與環(huán)境

　　125.對糖皮質(zhì)激素類藥物的構(gòu)效關(guān)系是在可的松和氫化可的松的 1位增加雙鍵，增加了與受體的親和力和改變了藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增大，鈉潴留作用不變

　　126.嗎啡的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化為酚羥基的葡萄糖醛苷化

　　127.卡馬西平的代謝為雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

　　128.舒林酸的代謝為亞砜基氧化為楓基或還原為硫醚

　　129.雙香豆素與氯磺丙脲合用，加強(qiáng)后者的降糖作用屬于影響藥物的排泄

　　130.在靜脈滴注普魯卡因進(jìn)行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿引起呼吸肌的抑制作用屬于影響藥物的代謝

　　131.癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病影響藥物的代謝

　　132.異丙腎上腺素使利多卡因的血藥濃度降低是屬于影響藥物的分布

　　133.反復(fù)使用嗎啡會出現(xiàn)生理依賴性

　　134.哌唑嗪具有首劑效應(yīng)

　　135.反復(fù)使用某種抗生素，細(xì)菌科產(chǎn)生耐藥性

　　136.反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生耐受性

　　137.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性下降是屬于受體脫敏

　　138.患者，男，60 歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物 A和 B 具有相同的利尿機(jī)制，5mg 藥物 A 與 500mg 藥物 B 能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，A 藥的 ED50 和 LD50 分別為3mg 和 9mg，B 藥的 ED50 和LD50 分別為 250mg 和 1000mg。A 藥和 B 藥的治療指數(shù)分別為治療指數(shù)是半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，所以 A 藥治療指數(shù)為 3，B 藥的治療指數(shù)為 4

　　139.患者，男，60 歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物 A和 B 具有相同的利尿機(jī)制，5mg 藥物 A 與 500mg 藥物 B 能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，A 藥的 ED50 和 LD50 分別為 3mg 和 9mg，B 藥的 ED50 和LD50 分別為 250mg 和 1000mg。根據(jù)已經(jīng)條件不能判定效能，但知道A 藥的效價(jià)強(qiáng)度大，B 藥的治療指數(shù)，治療指數(shù)越大越安全，所以 B藥安全

　　140.喹諾酮類藥物相對容易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物，使抗菌活性降低是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含 3 位羧基和 4 位羰基

　　141.相對劑量或濃度引起等效反應(yīng)的是效價(jià)強(qiáng)度

　　142.受體可配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這屬性屬于受體的特異性

　　143.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的 ，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的飽和性

　　144.由于骨質(zhì)疏松，有些老人彎著腰，無法站直，特別是絕經(jīng)后婦女更易引起骨質(zhì)疏松。而現(xiàn)代大多數(shù)人盲目相信補(bǔ)鈣產(chǎn)品，吃鈣片是不能防治骨質(zhì)疏松的。不屬于防治骨質(zhì)疏松的藥物是甲苯磺丁脲

　　145.由于骨質(zhì)疏松，有些老人彎著腰，無法站直，特別是絕經(jīng)后婦女更易引起骨質(zhì)疏松。而現(xiàn)代大多數(shù)人盲目相信補(bǔ)鈣產(chǎn)品，吃鈣片是不能防治骨質(zhì)疏松的。注射用阿侖膦酸鈉可致“類流感樣”反應(yīng)，表現(xiàn)為高熱、肌肉酸痛等癥狀，可以給予對乙酰氨基酚以解熱鎮(zhèn)痛治療

　　146.由于骨質(zhì)疏松，有些老人彎著腰，無法站直，特別是絕經(jīng)后婦女更易引起骨質(zhì)疏松。而現(xiàn)代大多數(shù)人盲目相信補(bǔ)鈣產(chǎn)品，吃鈣片是不能防治骨質(zhì)疏松的。維生素 D3，維生素 D2 本身不具有活性，需在體內(nèi)經(jīng)肝臟羥基化和腎臟羥基化后才具有活性

　　147.以碳酸氫鈉與枸櫞酸鈉為崩解劑的是泡騰片

　　148.片劑包衣的目的是避光，以提高藥物的穩(wěn)定型，遮蓋不良?xì)馕?，避免藥物間的配伍變化

　　149.屬于非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯

　　150.矯味劑分別有甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑

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