1. 屬于八法包含的內(nèi)容有
A.汗法
B.清法
C.吐法
D.消法
E.下法
2. 使藥的意義有
A.增強(qiáng)主藥療效
B.引經(jīng)藥
C.針對(duì)兼癥
D.調(diào)和藥
E.針對(duì)次要癥狀
3. 大孔吸附樹脂主要用于糖和苷的分離,生物堿的精制等,分離原理為吸附性與分子篩作用,吸附是由范德華力和氫鍵力產(chǎn)生的,吸附性能與
A.樹脂本身的性能有關(guān)(比表面積,表面電性,形成氫鍵能力)
B.樹脂極性有關(guān),極性化合物易被極性樹脂吸附
C.洗脫劑有關(guān),洗脫劑對(duì)物質(zhì)溶解度大,易被洗脫
D.樹脂型號(hào)有關(guān),如D型非極性樹脂對(duì)糖吸附力很弱
E.和化合物立體結(jié)構(gòu)有關(guān)
4. 反相色譜常用載體包括
A.RP-18
B.RP-8
C.RP-2
D.纖維素
E.石蠟油
5. 結(jié)晶法精制固體成分時(shí),要求
A.溶劑對(duì)欲純化的成分應(yīng)熱時(shí)溶解度大,冷時(shí)溶解度小
B.溶劑對(duì)欲純化的成分應(yīng)熱時(shí)溶解度小,冷時(shí)溶解度大
C.溶劑對(duì)雜質(zhì)應(yīng)冷熱都不溶
D.溶劑對(duì)雜質(zhì)應(yīng)冷熱都易溶
E.固體成分加溶劑加熱溶解,趁熱過濾后的母液要迅速降溫
6. 有關(guān)硅膠論述正確的是
A.與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附
B.對(duì)極性物質(zhì)有較強(qiáng)吸附力
C.對(duì)非極性物質(zhì)有較強(qiáng)吸附力
D.酸性吸附劑
E.含水量越多,吸附力越小
7. 聚酰胺吸附色譜法適用于分離
A.蒽醌
B.黃酮
C.多糖
D.鞣質(zhì)
E.皂苷
8. 檢查化合物純度的方法有
A.熔點(diǎn)測定
B.薄層色譜法
C.紙色譜法
D.氣相色譜法
E.高效液相色譜法
9. 質(zhì)譜(MS)在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用有
A.可判斷13C的構(gòu)型
B.判斷是否存在共軛體系
C.測定分子量
D.測定官能團(tuán)
E.推算分子式
10. 1H-NMR能提供化合物結(jié)構(gòu)信息是
A.質(zhì)子化學(xué)位移
B.碳核化學(xué)位移
C.質(zhì)子的積分面積
D.質(zhì)子間的偶合常數(shù)
E.質(zhì)子與碳的偶合常數(shù)
11. 中藥化學(xué)指紋圖譜是目前中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)的常用方法,多采用色譜、光譜及其聯(lián)用技術(shù),其中最常用的色譜技術(shù)有
A.TLC
B.GC
C.CD
D.CE
E.HPLC
1、【答案】ABCDE。解析:本題考查八法的作用。“八法”的內(nèi)容:汗法、吐法、下法、和法、溫法、清法、消法、補(bǔ)法。
2、【答案】BD。解析:本題考點(diǎn)是君臣佐使的內(nèi)容。使藥的意義有二,一為引經(jīng)藥,即能引領(lǐng)方中諸藥至特定病所的藥物,二為調(diào)和藥,即有調(diào)和方中諸藥作用的藥物。
3、【答案】ABCD。解析:本題考點(diǎn)是大孔樹脂吸附性能的影響因素。大孔吸附樹脂本身的性質(zhì)是重要的影響因素之一,如:比表面積、表面電性、能否與化合物形成氫鍵等。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附,極性樹脂則易在水中吸附極性物質(zhì),例如糖是極性的水溶性化合物,與D型非極性樹脂吸附作用很弱。洗脫劑的性質(zhì)是另一個(gè)影響因素,通常情況下洗脫劑極性越小,對(duì)物質(zhì)的溶解度越大,洗脫能力越強(qiáng)?;衔锏男再|(zhì)也是影響吸附的重要因素?;衔锏姆肿恿?、極性、能否形成氫鍵等都影響其與大孔吸附樹脂的吸附作用,極性小的化合物與非極性大孔吸附樹脂吸附作用強(qiáng),另外,能與大孔吸附樹脂形成氫鍵的化合物易被吸附。
4、【答案】ABC。解析:本題考點(diǎn)是反相色譜常用的載體。正相分配色譜的載體主要有硅膠、硅藻土及纖維素粉等,固定相多采用強(qiáng)極性溶劑,如水、緩沖溶液等,流動(dòng)相則用三氯甲烷、乙酸乙酯、丁醇等弱極性有機(jī)溶劑;而反相分配色譜的兩相極性正好相反,固定相可用石蠟油,而流動(dòng)相則用水或甲醇等強(qiáng)極性溶劑,采用硅膠鍵合RP-2、RP-8或RP-18作為載體。故上述選項(xiàng)中,RP-18、RP-8、RP-2是反相分配色譜常用的載體。
5、【答案】ACD。解析:本題考點(diǎn)是重結(jié)晶法的溶劑特性和操作要點(diǎn)。重結(jié)晶法所用溶劑要對(duì)欲純化的成分應(yīng)熱時(shí)溶解度大,冷時(shí)溶解度小,且對(duì)雜質(zhì)應(yīng)冷熱都不溶或都易溶。但趁熱過濾后的母液不可迅速降溫,以防止結(jié)晶析出過快而包埋雜質(zhì)。
6、【答案】ABDE。解析:本題考點(diǎn)是硅膠的吸附原理及特點(diǎn)。硅膠由于含有硅醇基而呈弱酸性,對(duì)物質(zhì)的吸附屬于物理吸附,其屬于極性吸附劑,易于吸附極性物質(zhì),當(dāng)含水量越多時(shí),吸附力越小。
7、【答案】AB。解析:本題考點(diǎn)是聚酰胺吸附色譜法的適用范圍。聚酰胺的吸附原理屬于氫鍵吸附,系通過酰胺羰基與酚羥基,或酰胺鍵上的氨基與羰基形成氫鍵締合。吸附強(qiáng)弱取決于各種化合物與之形成氫鍵締合的能力,所含酚羥基或羰基越多吸附力越強(qiáng)。黃酮和蒽醌類化合物均含羰基和酚羥基,適合用聚酰胺吸附色譜分離;多糖和皂苷一般不含有羰基和酚羥基,聚酰胺對(duì)其不產(chǎn)生吸附,即使有這些基團(tuán),由于其在結(jié)構(gòu)中所占比例很小,吸附很弱。鞣質(zhì)是多酚類化合物,與聚酰胺吸附很強(qiáng),甚至產(chǎn)生“死吸附”,不宜用聚酰胺色譜分離,正是因?yàn)檫@個(gè)原因可以利用聚酰胺脫除中草藥提取物中的鞣質(zhì)。
8、【答案】ABCDE。解析:本題考點(diǎn)是檢查化合物純度的方法?;衔锛兌鹊臋z查的方法有:①觀察是否有均一的晶形和均勻的色澤,但是不能完全肯定是單一化合物,還必須與其他檢查相配合;②測定結(jié)晶是否具有一定的熔點(diǎn)和較小的熔距(2℃以內(nèi));③進(jìn)行色譜檢查法,采用薄層色譜法和紙色譜法一般應(yīng)分別用三種以上溶劑系統(tǒng)檢識(shí),不同方法顯色,純化合物應(yīng)呈現(xiàn)單一圓整斑點(diǎn),或者運(yùn)用氣相色譜法或高效液相色譜,當(dāng)樣品在三種流動(dòng)相系統(tǒng)中均呈現(xiàn)單一峰形時(shí)方可確認(rèn)其為單一化合物。
9、【答案】CE。解析:本題考點(diǎn)是質(zhì)譜在中藥成分結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。質(zhì)譜可用于確定分子量,進(jìn)而推算分子式,還可提供其他結(jié)構(gòu)碎片信息;紫外-可見吸收光譜法可以用于判斷化合物中是否存在共軛體系;紅外光譜可以推測是否存在某些特定官能團(tuán)。
10、【答案】ACD。解析:本題考點(diǎn)是氫核磁共振譜在中藥成分結(jié)構(gòu)測定中的作用。1H-NMR,即氫核磁共振譜,其提供的信息為氫的化學(xué)位移、譜線積分面積、峰裂分?jǐn)?shù)及質(zhì)子之間的偶合常數(shù),因此可推測出分子中的質(zhì)子數(shù)目、類型及相應(yīng)的化學(xué)環(huán)境,1H-NMR在中藥成分結(jié)構(gòu)測定中應(yīng)用十分廣泛,是一種重要的波譜方法。13C-NMR可以提供碳核化學(xué)位移的信息。碳?xì)涠S相關(guān)譜(如HMBC、HMQC)可以提供質(zhì)子與碳的偶合常數(shù)的信息。
11、【答案】ABDE。解析:本題考點(diǎn)是指紋圖譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用。中藥指紋圖譜作為整體評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的有效控制方法,是目前在國內(nèi)外被廣泛接受的中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)模式,包括各種色譜法、光譜法、核磁共振波譜、質(zhì)譜及其聯(lián)用技術(shù)、DNA分子診斷技術(shù)、X射線衍射法等現(xiàn)代分析技術(shù)的運(yùn)用。最常用的色譜技術(shù)是薄層色譜(TLC)、氣相色譜(GC)、高效液相色譜(HPLC)和毛細(xì)管電泳(CE),最常用的光譜技術(shù)是紅外光譜(IR),近來又出現(xiàn)了X射線粉末衍射指紋圖譜。
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